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色譜樣品瓶的清洗是非常重要的，如果清洗不干凈，說(shuō)不定會(huì)影響下次的測(cè)量，所以大家一定要掌握色譜樣品瓶的清洗方法，下面儀器儀表世界網(wǎng)的專家來(lái)給大家介紹五種清洗方法吧。在我國(guó)，每年都有大量的農(nóng)產(chǎn)品樣品（其他的化學(xué)產(chǎn)品、有機(jī)酸、等等）需要經(jīng)由液相色譜、氣相色譜進(jìn)行檢測(cè)。由于樣品數(shù)量大，檢測(cè)過(guò)程中有大批色譜樣品瓶需要清洗，不僅浪費(fèi)時(shí)間，降低工作效率，而且有時(shí)會(huì)出現(xiàn)因清洗后的色譜樣品瓶潔凈度達(dá)不到要求而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)生偏差的情況。色譜樣品瓶的清洗非常重要。按玻璃儀器洗滌方法根據(jù)污染程度選...

液相色譜柱是運(yùn)用于色譜儀系統(tǒng)中起著分離作用的儀器，是色譜儀分析系統(tǒng)的核心部件，色譜柱柱效的高低影響著檢測(cè)速率的快慢以及檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。對(duì)色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快。色譜柱的性質(zhì)（粒度、粒徑分布等）、填充料、柱長(zhǎng)、固定相和流動(dòng)相的種類等都是影響色譜柱柱效的因素。因此，為了提高色譜柱的柱效，保證液相色譜儀分析檢測(cè)的靈敏性，了解液相色譜柱的結(jié)構(gòu)性能尤為重要。液相色譜柱通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團(tuán)的鍵合相硅...

色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對(duì)色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質(zhì)的鍵合相、氧化鋁、有機(jī)聚合物微球（包括離子交換樹(shù)脂）、多孔碳等，其粒度一般為3,5,7,10μm等，柱效理論值可達(dá)5~16萬(wàn)/米。對(duì)于一般的分析只需5000塔板數(shù)的柱效；對(duì)于同系物分析，只要500即可；對(duì)于較難分離物質(zhì)對(duì)則可采用高達(dá)2萬(wàn)的柱子，因此一般10~30cm左右的柱長(zhǎng)就能滿足復(fù)雜混合物分...

Accucore液相色譜柱使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書，注意色譜柱的使用溫度、pH值范圍、所用緩沖鹽的種類等。1、新色譜柱在使用前，先用純甲醇在254nm波長(zhǎng)下處理，直至基線沖平為止，然后用甲醇:水=10:90（V:V）沖柱子，直到基線沖平為止。2、一般反相色譜柱使用方法：先以甲醇:水=10:90（V:V）沖洗柱子45分鐘，再換上流動(dòng)相平衡45分鐘，根據(jù)基線情況進(jìn)樣（基線漂移不符合要求時(shí)應(yīng)延長(zhǎng)平衡時(shí)間），分析樣品完畢，流動(dòng)相繼續(xù)20分鐘（或20分鐘又上），使用緩沖鹽（或含鹽）作流動(dòng)...

使用色譜樣品瓶配套的瓶蓋和內(nèi)插管的重要性為了避免蒸發(fā)導(dǎo)致的滲漏和樣品損失，內(nèi)插管必須恰好置于樣品瓶中——并且封蓋時(shí)整個(gè)裝置必須能夠*密封。當(dāng)使用內(nèi)插管時(shí)為防止針頭損壞并確保正確的樣品抽取，您也應(yīng)該考慮自動(dòng)進(jìn)樣器針頭的采樣深度。我公司設(shè)計(jì)的螺紋口樣品瓶是根據(jù)通用螺紋標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的，按常理能與各類品牌的樣品瓶相配套使用，但即便如此要想螺紋設(shè)計(jì)能夠與瓶蓋匹配，達(dá)到*的密封性，還是使用同品牌的螺紋蓋。樣品與色譜樣品瓶之間的兼容性聚丙烯樣品瓶是生物應(yīng)用和涉及高金屬含量樣品應(yīng)用的*選擇，如離...

色譜樣品瓶具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、密封性和抗腐蝕性，有無(wú)色和棕色兩種可選。蓋子有實(shí)心蓋和開(kāi)孔蓋，可分為黑白兩色。隔墊使用zui高品質(zhì)的材料，以確保其良好的功能，在存儲(chǔ)的過(guò)程中保證隔墊不會(huì)落入樣品瓶。存儲(chǔ)系列的瓶蓋以高品質(zhì)的聚丙烯為原材料，將創(chuàng)新與省時(shí)方便結(jié)合起來(lái)。這種用方法生產(chǎn)出來(lái)的化學(xué)惰性瓶蓋是在分子水平上將隔墊和塑料蓋真正結(jié)合在一起，可避免過(guò)度的蒸發(fā)，使樣品瓶保持適當(dāng)?shù)拿芊?。色譜樣品瓶質(zhì)量的重要性如果不嚴(yán)格控制公差，自動(dòng)進(jìn)樣器樣品瓶的標(biāo)示尺寸及壁重可能有所不同，這會(huì)影響樣品...

在進(jìn)行液相色譜分析時(shí)，有時(shí)會(huì)遇到這樣一個(gè)問(wèn)題：Accucore液相色譜柱系統(tǒng)的流路中存在氣泡。由于氣泡的存在，會(huì)造成色譜圖上出現(xiàn)尖銳的噪聲峰，嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成分析靈敏度下降；氣泡變大進(jìn)入流路或色譜柱時(shí)會(huì)使流動(dòng)相的流速變慢或不穩(wěn)定，使基線起伏。造成Accucore液相色譜柱色譜分析中存在氣泡的主要原因有三條：一、流動(dòng)相溶液中往往因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡為了避免這類問(wèn)題的出現(xiàn)，液相色譜實(shí)際分析過(guò)程中必須重視對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行脫氣處理。常用的脫氣方法有以下幾種：1、吹氦脫氣法使用在...

A）BIOBASIC液相色譜柱污染如果色譜柱開(kāi)始使用時(shí)峰形正常，使用一段時(shí)間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大，這時(shí)需要對(duì)色譜柱加強(qiáng)沖洗，即使用比方法流動(dòng)相更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱。BIOBASIC液相色譜柱還可以反沖，反沖的沖洗效率比正著沖要更高。建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強(qiáng)烈建議配置保護(hù)柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時(shí)更換保護(hù)柱芯。B）柱外死體積較大的柱外死體積會(huì)導(dǎo)致峰形擴(kuò)展和峰拖尾，建議仔細(xì)檢查樣品經(jīng)過(guò)的所有管路及各連接部位，請(qǐng)使用合適的管線...

Syncronis液相色譜柱采用高純100硅膠，比表面積達(dá)320m2/g，而一般的硅膠基質(zhì)材料比表面積為200m2/g。更高的比表面積使具有不同疏水性的分析物能夠得到更好的保留。Syncronis液相色譜柱鍵合度高，采用兩次封端，以zui大程度地減少可與堿性分析物作用的殘留硅醇基。Syncronis液相色譜柱有三種粒徑：1.7μm用于快速UHPLC分離，3μm兼容HPLC，實(shí)現(xiàn)較快速分析，5μm用于傳統(tǒng)HPLC分析。1.7μm顆粒的固定相比3μm或5μm顆粒的固定相柱效更高，...

Accucore液相色譜柱安裝技巧不多，只要接頭和柱頭匹配，確實(shí)擰緊不漏就可以了，但也要注意不要擰得太緊以至于損傷螺紋。所謂死體積就是*不保留的物質(zhì)出峰時(shí)從進(jìn)樣到流過(guò)色譜柱的總體積，一般用極性非常強(qiáng)的尿嘧啶的出峰來(lái)測(cè)定。死體積包括柱體積（色譜柱內(nèi)溶劑能占據(jù)的空腔體積）和柱外體積兩部分。你從廠商這里買到色譜柱，柱體積已經(jīng)是固定了，你能盡量避免減少的是柱外體積。進(jìn)樣器內(nèi)死體積、毛細(xì)管長(zhǎng)度、毛細(xì)管和色譜柱連接緊湊與否，保護(hù)柱或在線濾器產(chǎn)生的死體積大小，都對(duì)這個(gè)有影響。樣品在柱內(nèi)，除...